根據《國務院關於改革藥品醫療器械審評審批製度的意見》（國發〔2015〕44號）的有關要求 ，針對部分藥品注冊申請中的臨床試驗數據不真實甚至弄虛作假問題 ，2015年7月22日國家食品藥品監督管理總局發布《關於開展...
去年12月21日 ，CFDA官網掛出一致性評價生產現場檢查等4個指導原則的征求意見稿 ，並於今年1月20日結束意見征求 。5月18日 ，CFDA官網發布了《仿製藥質量和療效一致性評價研製現場核查指導原則》《仿製藥質量...
9月底前全麵推開公立醫院綜合改革 、分級診療試點擴大到85%以上的地市……記者昨日從國家衛生計生委例行發布會上獲悉 ，2017年我國將出台14項政策文件 ，推進分級診療 、現代醫院管理 、全民醫保 、藥品供應保障 、綜合監...
國務院發話了 ：對符合規劃條件和準入資質的社會辦醫不得以任何理由限製 ！而且 ，對社會辦醫實行一站受理 、並聯審批 、網上審批 ，連鎖經營醫療機構可由總部統一辦理工商注冊登記——隻辦一張證的日子終於來了 ！ 3日 ，國務院總...
